阿尔茨海默病性痴呆

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给阿尔茨海默病患者家属朋友们的一封信 [复制链接]

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各位阿尔茨海默病患者的家属朋友们:

大家好!

大家知道吗,每年的9月21日是世界阿尔茨海默病日。

我国阿尔茨海默病的漏诊率很高,很多患者和家属就诊意识较低,没有重视病情,等到患者发展到迷路、不认识家人的时候再来就医,已追悔莫及。

您感觉他好像完全变了个人!找不到他曾经见识卓越,雷厉风行的模样。

曾经的他温文尔雅,是家里可依靠的大树;

曾经的她温柔贤淑,里里外外一把好手;

可现在呢,他把吃剩的饭菜藏到口袋里;他半夜不睡觉起来到处溜达;他对着女儿叫“妈妈”,要么沉默不语,要么信口开河;

阿尔茨海默病不仅改变了患者,更彻底改变了我们的生活。面对他的变化,您内心复杂—无奈、愤怒、内疚、悲伤。

在记忆门诊总是充斥着困惑、不解、委屈,听到的最多的问题,他怎么变成这样?他是故意的吗?他是精神分裂吗?他还能好吗?

看着您无助又渴望的眼神,我不忍说出阿尔茨海默病尚不能治愈,我担心您因此失去了继续治疗信心;

但我依然要强调,及时、全面、规范且持续性的治疗,可以减慢病程的进展速度,让病情得以控制。

阿尔茨海默病患者并不是一直都处于失忆、生活不能自理的状态,那只是病情发展到很严重程度才会。

在病情初中期,您完全可以让他协助做做家务、逛逛菜市场,也可以陪着他听听音乐、聊聊天、讲讲您们的故事。这些小事儿很重要,因为这些声音、语言及活动,都能够刺激感官,锻炼思维,协助控制病情。

对于重度的患者,照料起来非常辛苦,小到喂饭、上厕所,洗澡,大到出门、就医,每一件本看似很简单的事情都会变得非常困难。这时候的您难免会觉得力不从心,也会表现出不耐烦。这时候您需要调整自己,直面自己的感受,与您信任的朋友交谈,适度放松自己。如果实在无法照料的家庭,也可寻求专业老年照护机构。

我国现有阿尔茨海默病患者超过万,没有谁愿意自己陷入记忆的沼泽,患病与否我们不能决定,我们能决定的只有我们面对疾病的态度。积极的心态、认知训练和规范的药物治疗同样重要。我们可以准备一个小记录本,记录患者饮食起居、等细微变化,每周拍下一段视频,复诊时带给我看看。

让我们一起携手帮助他,一起共同面对!

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